Não há achados típicos nos exames laboratoriais de rotina. Algumas das alterações possíveis são leve aumento da  hemossedimentação, anemia, hipergamaglobulinemia moderada (aumento da taxa total de anticorpos), níveis elevados do fator reumatóide e presença de anticorpos anti-nucleares no soro (anti-centrômero e anti-topoisomerase I/Scl-70). A microscopia capilar periungueal pode ser valioso teste nas fases iniciais e para acompanhamento evolutivo. Além disso, exames do esôfago, como manometria e cintilografia, são métodos sensíveis que auxiliam sobremaneira no diagnóstico do comprometimento gastrointestinal da esclerose sistêmica.

Abaixo vemos fotos de exames de fluorescência com anticorpos típicos de esclerose sistêmica, com padrões de FAN ditos centromérico, Scl-70 e nucleolar.

Centromere


Fibrilarina


Scl-70